SYNULOX® RTU 140/35 mg/ml, Injektionssuspension für Rinder, Schweine (Ferkel, Mastschweine), Hunde und Katzen

Autorisiert

Amoxicillin trihydrate
Potassium clavulanate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

SYNULOX® RTU 140/35 mg/ml, Injektionssuspension für Rinder, Schweine (Ferkel, Mastschweine), Hunde und Katzen

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Hund
Katze
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

161.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in English

41.65

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    42
    
    Tag
    
    8,75 mg Gesamtwirkstoff/ kg KGW/ Tag (entspricht 7,0 mg Amoxicillin und 1,75 mg Clavulansäure)
  - Milch
    
    96
    
    Stunde
    
    8,75 mg Gesamtwirkstoff/ kg KGW/ Tag (entspricht 7,0 mg Amoxicillin und 1,75 mg Clavulansäure)
- Hund
- Katze
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    31
    
    Tag
    
    8,75 mg Gesamtwirkstoff/ kg KGW/ Tag (entspricht 7,0 mg Amoxicillin und 1,75 mg Clavulansäure)
subkutane Anwendung
- Hund
- Katze

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01CR02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Österreich

Beschreibung der Verpackung:

100 ml Durchstechflaschen aus Klarglas Typ III Ph.Eur verschlossen mit Chlorobutylkautschukstopfen und Aluminiumbördelkappe.
50 ml Durchstechflaschen aus Klarglas Typ III Ph.Eur verschlossen mit Chlorobutylkautschukstopfen und Aluminiumbördelkappe.
6 x 100 ml Durchstechflaschen aus Klarglas Typ III Ph.Eur verschlossen mit Chlorobutylkautschukstopfen und Aluminiumbördelkappe.

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Zoetis Osterreich GmbH

Marketing authorisation date:

11/04/1997

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Haupt Pharma Latina S.r.l.

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

8-00315

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

11/04/1997

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 30/01/2024

Updated on: 24/04/2025

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 30/01/2024

Updated on: 24/04/2025

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Etikettierung

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 30/01/2024

Updated on: 24/04/2025

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