BOVIX MICROCLOX EDC 600 MG SUSPENSION INTRAMAMMAIRE
BOVIX MICROCLOX EDC 600 MG SUSPENSION INTRAMAMMAIRE
Autorisé
- Cloxacillin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
BOVIX MICROCLOX EDC 600 MG SUSPENSION INTRAMAMMAIRE
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins (vaches laitières au tarissement)
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais600.00/milligram(s)1.00Seringue
Forme pharmaceutique:
-
Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramammaire
-
Bovins (vaches laitières au tarissement)
-
Viande et abatsno withdrawal periodMeat and offal: zero days
-
Lait48hour- if calving occurs at least 42 days after treatment: 48 hours post calving. - if calving occurs less than 42 days after treatment: 44 days after last treatment.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51CF02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Médicaments vétérinaires hybrides - les études de biodisponibilité ne peuvent pas être utilisées pour démontrer la bioéquivalence (article 19(1)(b) du règlement (EU) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Kernfarm B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Crida Pharm S.R.L.
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/3515966 3/2024
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0416/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
France
-
Allemagne
-
Italie
-
Pologne
-
Espagne
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 15/10/2025
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 7/02/2025