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Veterinary Medicines

BOVIX MICROCLOX EDC 600 MG SUSPENSION INTRAMAMMAIRE

Autorisé
  • Cloxacillin

Identification du produit

Dénomination du médicament:
BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
BOVIX MICROCLOX EDC 600 MG SUSPENSION INTRAMAMMAIRE
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins (vaches laitières au tarissement)
Voie d’administration:
  • Voie intramammaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    600.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
Forme pharmaceutique:
  • Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramammaire
    • Bovins (vaches laitières au tarissement)
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        48
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ51CF02
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Kernfarm B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Crida Pharm S.R.L.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/3515966 3/2024
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0416/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • France
  • Allemagne
  • Italie
  • Pologne
  • Espagne

Documents

Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 15/10/2025
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Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 7/02/2025
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