BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
Разрешен
- Cloxacillin
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
BOVIX MICROCLOX EDC 600 MG SUSPENSION INTRAMAMMAIRE
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Начин на приложение:
-
Интрамамарно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски600.00/milligram(s)1.00Спринцовка
Фармацевтична форма:
-
Интрамамарна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамамарно приложение
-
Cattle (dairy cow at drying-off)
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: zero days
-
Milk48hour- if calving occurs at least 42 days after treatment: 48 hours post calving. - if calving occurs less than 42 days after treatment: 44 days after last treatment.
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QJ51CF02
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Притежател на разрешение за търговия:
- Kernfarm B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Crida Pharm S.R.L.
Отговорен орган:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Номер на разрешението за търговия:
- FR/V/3515966 3/2024
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Процедурен номер:
- NL/V/0416/001
Засегната държава членка:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Package Leaflet and Labelling
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Френски (PDF)
Публикувано на: 15/10/2025
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Френски (PDF)
Публикувано на: 7/02/2025