Veterinary Medicines

BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension

Zugelassen
  • Cloxacillin
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
BOVIX MICROCLOX EDC 600 MG SUSPENSION INTRAMAMMAIRE
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    600.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramammäre Anwendung
    • Cattle (dairy cow at drying-off)
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        48
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51CF02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Frankreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Kernfarm B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Crida Pharm S.R.L.
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/3515966 3/2024
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0416/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Italien
  • Polen
  • Spanien

Dokumente

Package Leaflet and Labelling

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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/10/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/02/2025
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