BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
Volitatud
- Cloxacillin
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
BOVIX MICROCLOX EDC 600 MG SUSPENSION INTRAMAMMAIRE
Toimeaine:
- Termini tõlkekeel(ed) English
Loomaliigid:
-
veis (piimalehm kinnijätmisel)
Manustamisviis:
-
Intramammaarne
Ravimiandmed
Toimeaine ja tugevus:
-
Termini tõlkekeel(ed) English600.00/milligram(s)1.00Süstel
Ravimvorm:
-
Intramammaarsuspensioon
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
-
Intramammaarne
-
veis (piimalehm kinnijätmisel)
-
liha ja söödavad koedno withdrawal periodMeat and offal: zero days
-
piim48hour- if calving occurs at least 42 days after treatment: 48 hours post calving. - if calving occurs less than 42 days after treatment: 44 days after last treatment.
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
- QJ51CF02
Ravimi kuuluvus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Müügiluba riikides:
-
Prantsusmaa
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Kernfarm B.V.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Crida Pharm S.R.L.
Vastutav asutus:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Müügiloa number:
- FR/V/3515966 3/2024
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Holland
Müügiloamenetluse number:
- NL/V/0416/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Belgia
-
Prantsusmaa
-
Saksamaa
-
Itaalia
-
Poola
-
Hispaania
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Package Leaflet and Labelling
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
French (PDF)
Avaldatud: 15/10/2025
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
French (PDF)
Avaldatud: 7/02/2025