Defixopzyl 200 mg/ml, solution injectable pour porcs (porcelets) et bovins (veaux)
Defixopzyl 200 mg/ml, solution injectable pour porcs (porcelets) et bovins (veaux)
Autorisé
- IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Defixopzyl
Defixopzyl 200 mg/ml, solution injectable pour porcs (porcelets) et bovins (veaux)
Defixopzyl 200 mg/ml, oplossing voor injectie voor varkens (biggen) en runderen (kalveren)
Defixopzyl 200 mg/ml, Injecktionslösung, Schwein (Ferkel) und Rind (Kalb)
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc (porcelet)
-
Bovin (veau)
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais519.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie sous-cutanée
- Porc (porcelet)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
- Bovin (veau)
-
Voie intramusculaire
- Porc (porcelet)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
- Bovin (veau)
-
Voie sous-cutanée
- Porc (porcelet)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
- Bovin (veau)
-
Voie intramusculaire
- Porc (porcelet)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
- Bovin (veau)
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QB03AC
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Belgique
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Pharmacosmos A/S
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Pharmacosmos A/S
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Suède
Numéro de procédure:
- SE/V/0124/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Danemark
-
France
-
Allemagne
-
Irlande
-
Italie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Espagne
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Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Notice
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