Veterinary Medicines

Defixopzyl

Autorizovaný
  • IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Defixopzyl
Defixopzyl 200 mg/ml, solution injectable pour porcs (porcelets) et bovins (veaux)
Defixopzyl 200 mg/ml, oplossing voor injectie voor varkens (biggen) en runderen (kalveren)
Defixopzyl 200 mg/ml, Injecktionslösung, Schwein (Ferkel) und Rind (Kalb)
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Prase (sele)
  • Skot (tele)
Způsob podání:
  • Subkutánní podání
  • Intramuskulární podání
  • Subkutánní podání
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    519.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánní podání
    • Prase (sele)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Skot (tele)
  • Intramuskulární podání
    • Prase (sele)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Skot (tele)
  • Subkutánní podání
    • Prase (sele)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Skot (tele)
  • Intramuskulární podání
    • Prase (sele)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Skot (tele)
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QB03AC
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgie
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Pharmacosmos A/S
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Pharmacosmos A/S
Odpovědný orgán:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registrační číslo:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Švédsko
Číslo postupu:
  • SE/V/0124/001
Dotčený členský stát:
  • Belgie
  • Dánsko
  • Francie
  • Německo
  • Irsko
  • Itálie
  • Nizozemsko
  • Polsko
  • Španelsko

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Publikováno dne: 17/11/2023
Stažení
English (PDF)
Publikováno dne: 18/10/2023
Stažení
French (PDF)
Publikováno dne: 17/11/2023
Stažení
German (PDF)
Publikováno dne: 17/11/2023
Stažení

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Publikováno dne: 17/11/2023
Stažení
English (PDF)
Publikováno dne: 18/10/2023
Stažení
French (PDF)
Publikováno dne: 17/11/2023
Stažení
German (PDF)
Publikováno dne: 17/11/2023
Stažení

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Publikováno dne: 17/11/2023
Stažení
English (PDF)
Publikováno dne: 18/10/2023
Stažení
French (PDF)
Publikováno dne: 17/11/2023
Stažení
German (PDF)
Publikováno dne: 17/11/2023
Stažení

eu-puar-sev0124001-mr-defixopzyl-solution-for-injection-en.pdf

English (PDF)
Publikováno dne: 18/10/2023
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.