Defixopzyl
Defixopzyl
Autorizado
- IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Defixopzyl
Defixopzyl 200 mg/ml, solution injectable pour porcs (porcelets) et bovins (veaux)
Defixopzyl 200 mg/ml, oplossing voor injectie voor varkens (biggen) en runderen (kalveren)
Defixopzyl 200 mg/ml, Injecktionslösung, Schwein (Ferkel) und Rind (Kalb)
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Lechones
-
Terneros
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
-
Vía intramuscular
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English519.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía subcutánea
- Lechones
-
All relevant tissues0Día
-
- Terneros
-
Vía intramuscular
- Lechones
-
All relevant tissues0Día
-
- Terneros
-
Vía subcutánea
- Lechones
-
All relevant tissues0Día
-
- Terneros
-
Vía intramuscular
- Lechones
-
All relevant tissues0Día
-
- Terneros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QB03AC
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Bélgica
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en Swedish
- Disponible únicamente en Swedish
- Disponible únicamente en Swedish
- Disponible únicamente en Swedish
- Disponible únicamente en Swedish
- Disponible únicamente en Swedish
- Disponible únicamente en Swedish
- Disponible únicamente en Swedish
- Disponible únicamente en Swedish
- Disponible únicamente en Swedish
- Disponible únicamente en Swedish
- Disponible únicamente en Swedish
- Disponible únicamente en Swedish
- Disponible únicamente en Swedish
- Disponible únicamente en Swedish
Información adicional
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
- Disponible únicamente en English
Titular de la autorización de comercialización:
- Pharmacosmos A/S
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Pharmacosmos A/S
Autoridad responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Suecia
Número de procedimiento:
- SE/V/0124/001
Estados miembros afectados:
-
Bélgica
-
Dinamarca
-
Francia
-
Alemania
-
Irlanda
-
Italia
-
Países Bajos
-
Polonia
-
España
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Prospecto
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Etiquetado
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eu-puar-sev0124001-mr-defixopzyl-solution-for-injection-en.pdf
English (PDF)
Descargar Publicado el: 18/10/2023
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