Bovifer, 200 mg/ml, solution for injection
Bovifer, 200 mg/ml, solution for injection
Autorizado
- IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Bovifer, 200 mg/ml, solution for injection
Bovifer 200 mg/ml, solution injectable
Bovifer 200 mg/ml, oplossing voor injectie
Bovifer 200 mg/ml, Injecktionslösung
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Terneros
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English519.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Terneros
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QB03AC
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Bélgica
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Swedish
- Disponible únicamente en Swedish
- Disponible únicamente en Swedish
- Disponible únicamente en Swedish
- Disponible únicamente en Swedish
- Disponible únicamente en Swedish
- Disponible únicamente en Swedish
- Disponible únicamente en Swedish
- Disponible únicamente en Swedish
- Disponible únicamente en Swedish
- Disponible únicamente en Swedish
- Disponible únicamente en Swedish
- Disponible únicamente en Swedish
- Disponible únicamente en Swedish
- Disponible únicamente en Swedish
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English
Titular de la autorización de comercialización:
- Pharmacosmos A/S
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Pharmacosmos A/S
Autoridad responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Suecia
Número de procedimiento:
- SE/V/0124/001
Estados miembros afectados:
-
Bélgica
-
Dinamarca
-
Francia
-
Alemania
-
Irlanda
-
Italia
-
Países Bajos
-
Polonia
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Prospecto
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Etiquetado
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eu-puar-sev01240001-mr-bovifer-solution-for-injection-en.pdf
English (PDF)
Descargar Publicado el: 6/03/2025