Veterinary Medicines

Defixopzyl 200 mg/ml, Injecktionslösung, Schwein (Ferkel) und Rind (Kalb)

Autorisiert
  • IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Defixopzyl
Defixopzyl 200 mg/ml, solution injectable pour porcs (porcelets) et bovins (veaux)
Defixopzyl 200 mg/ml, oplossing voor injectie voor varkens (biggen) en runderen (kalveren)
Defixopzyl 200 mg/ml, Injecktionslösung, Schwein (Ferkel) und Rind (Kalb)
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Ferkel
  • Saugkalb
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    519.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Ferkel
      • Alle Zielgewebe
        0
        day
    • Saugkalb
  • intramuskuläre Anwendung
    • Ferkel
      • Alle Zielgewebe
        0
        day
    • Saugkalb
  • subkutane Anwendung
    • Ferkel
      • Alle Zielgewebe
        0
        day
    • Saugkalb
  • intramuskuläre Anwendung
    • Ferkel
      • Alle Zielgewebe
        0
        day
    • Saugkalb
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QB03AC
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Pharmacosmos A/S
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Pharmacosmos A/S
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Schweden
Verfahrensnummer:
  • SE/V/0124/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Dänemark
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Irland
  • Italien
  • Niederlande
  • Polen
  • Spanien

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/11/2023
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/11/2023
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 18/10/2023
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 17/11/2023
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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/11/2023
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Dutch (PDF)
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
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Veröffentlicht am: 17/11/2023
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 18/10/2023
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