ANIMOX 500 mg/g σκόνη για χρήση στο πόσιμο νερό για χοίρους, ορνίθια κρεοπαραγωγής και ινδόρνιθες
ANIMOX 500 mg/g σκόνη για χρήση στο πόσιμο νερό για χοίρους, ορνίθια κρεοπαραγωγής και ινδόρνιθες
Autorisé
- Amoxicillin trihydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ANIMOX 500 mg/g σκόνη για χρήση στο πόσιμο νερό για χοίρους, ορνίθια κρεοπαραγωγής και ινδόρνιθες
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
-
Poulet (poulet de chair)
-
Dinde
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
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Porc
-
Viande et abats1day
-
-
Poulet (poulet de chair)
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Viande et abats1day
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Dinde
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Viande et abats5day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CA04
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Grèce
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Pharmaqua O.E.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Dox-al Italia S.p.A.
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 39002/31-03-2020/K-0120702
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet