ANIMOX 500 mg/g σκόνη για χρήση στο πόσιμο νερό για χοίρους, ορνίθια κρεοπαραγωγής και ινδόρνιθες
ANIMOX 500 mg/g σκόνη για χρήση στο πόσιμο νερό για χοίρους, ορνίθια κρεοπαραγωγής και ινδόρνιθες
Zugelassen
- Amoxicillin trihydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
ANIMOX 500 mg/g σκόνη για χρήση στο πόσιμο νερό για χοίρους, ορνίθια κρεοπαραγωγής και ινδόρνιθες
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Truthuhn
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
Huhn, zur Fleischproduktion
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Fleisch und Innereien1Tag
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Truthuhn
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Fleisch und Innereien5Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Griechenland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Pharmaqua O.E.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Dox-al Italia S.p.A.
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 39002/31-03-2020/K-0120702
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet