ANIMOX 500 mg/g σκόνη για χρήση στο πόσιμο νερό για χοίρους, ορνίθια κρεοπαραγωγής και ινδόρνιθες
ANIMOX 500 mg/g σκόνη για χρήση στο πόσιμο νερό για χοίρους, ορνίθια κρεοπαραγωγής και ινδόρνιθες
Autorizado
- Amoxicillin trihydrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
ANIMOX 500 mg/g σκόνη για χρήση στο πόσιμο νερό για χοίρους, ορνίθια κρεοπαραγωγής και ινδόρνιθες
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
-
Pollos de engorde
-
Pavos
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English500.00/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Porcino
-
Meat and offal1Día
-
-
Pollos de engorde
-
Meat and offal1Día
-
-
Pavos
-
Meat and offal5Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CA04
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Grecia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Pharmaqua O.E.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Dox-al Italia S.p.A.
Autoridad responsable:
- National Organization For Medicines
Número de autorización:
- 39002/31-03-2020/K-0120702
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet