ANIMOX 500 mg/g σκόνη για χρήση στο πόσιμο νερό για χοίρους, ορνίθια κρεοπαραγωγής και ινδόρνιθες
ANIMOX 500 mg/g σκόνη για χρήση στο πόσιμο νερό για χοίρους, ορνίθια κρεοπαραγωγής και ινδόρνιθες
Εγκεκριμένο
- Amoxicillin trihydrate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
ANIMOX 500 mg/g σκόνη για χρήση στο πόσιμο νερό για χοίρους, ορνίθια κρεοπαραγωγής και ινδόρνιθες
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Χοίρος
-
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
-
Ινδοόρνιθα
Οδός χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Κόνις για πόσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
-
Χοίρος
-
Meat and offal1Ημέρα
-
-
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
-
Meat and offal1Ημέρα
-
-
Ινδοόρνιθα
-
Meat and offal5Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01CA04
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Δοχείο πολυαιθυλενίου υψηλής πυκνότητας των 5 kg
- Δοχείο πολυαιθυλενίου υψηλής πυκνότητας του 1 kg
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Pharmaqua O.E.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Dox-al Italia S.p.A.
Αρμόδια αρχή:
- National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 39002/31-03-2020/K-0120702
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet