OXY-100, 100 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, veršeliams, avims, ožkoms ir kiaulėms
OXY-100, 100 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, veršeliams, avims, ožkoms ir kiaulėms
Autorisé
- Oxytetracycline
Identification du produit
Dénomination du médicament:
OXY-100, 100 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, veršeliams, avims, ožkoms ir kiaulėms
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Chèvre
-
Mouton
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Chair et peau18day
-
Lait5day
-
-
Chèvre
-
Chair et peau15day
-
Laitno withdrawal periodNot authorized for use in goats, whose milk is meant for human consumption.
-
-
Mouton
-
Chair et peau15day
-
Laitno withdrawal periodNot authorized for use in sheep, whose milk is meant for human consumption.
-
-
Porc
-
Chair et peau15day
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Chair et peau18day
-
Lait5day
-
-
Chèvre
-
Chair et peau15day
-
Laitno withdrawal periodNot authorized for use in goats, whose milk is meant for human consumption.
-
-
Mouton
-
Chair et peau15day
-
Laitno withdrawal periodNot authorized for use in sheep, whose milk is meant for human consumption.
-
-
Porc
-
Chair et peau15day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01AA06
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Lituanie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Lithuanian
- Disponible uniquement en Lithuanian
- Disponible uniquement en Lithuanian
- Disponible uniquement en Lithuanian
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Interchemie werken De Adelaar LT UAB
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autorité responsable:
- State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- LT/2/15/2281/001-004
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
RV2281.pdf
Lithuanian (PDF)
Télécharger Publié le: 26/09/2022
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