OXY-100, 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, veršeliams, avims, ožkoms ir kiaulėms
OXY-100, 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, veršeliams, avims, ožkoms ir kiaulėms
Autorizado
- Oxytetracycline
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
OXY-100, 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, veršeliams, avims, ožkoms ir kiaulėms
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Caprino
-
Ovino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat18Día
-
Milk5Día
-
-
Caprino
-
Meat15Día
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in goats, whose milk is meant for human consumption.
-
-
Ovino
-
Meat15Día
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in sheep, whose milk is meant for human consumption.
-
-
Porcino
-
Meat15Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat18Día
-
Milk5Día
-
-
Caprino
-
Meat15Día
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in goats, whose milk is meant for human consumption.
-
-
Ovino
-
Meat15Día
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in sheep, whose milk is meant for human consumption.
-
-
Porcino
-
Meat15Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01AA06
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Lituania
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Lithuanian
- Disponible únicamente en Lithuanian
- Disponible únicamente en Lithuanian
- Disponible únicamente en Lithuanian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Interchemie werken De Adelaar LT UAB
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autoridad responsable:
- State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- LT/2/15/2281/001-004
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Lithuanian (PDF)
Publicado el: 5/11/2025
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