OXY-100, 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, veršeliams, avims, ožkoms ir kiaulėms
OXY-100, 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, veršeliams, avims, ožkoms ir kiaulėms
Autorisert
- Oxytetracycline
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
OXY-100, 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, veršeliams, avims, ožkoms ir kiaulėms
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
geit
-
sau
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk100.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Kjøtt18dag
-
Milk5dag
-
-
geit
-
Kjøtt15dag
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in goats, whose milk is meant for human consumption.
-
-
sau
-
Kjøtt15dag
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in sheep, whose milk is meant for human consumption.
-
-
gris
-
Kjøtt15dag
-
-
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Kjøtt18dag
-
Milk5dag
-
-
geit
-
Kjøtt15dag
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in goats, whose milk is meant for human consumption.
-
-
sau
-
Kjøtt15dag
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in sheep, whose milk is meant for human consumption.
-
-
gris
-
Kjøtt15dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01AA06
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
LT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Interchemie werken De Adelaar LT UAB
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Ansvarlig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- LT/2/15/2281/001-004
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Litauisk (PDF)
Publisert på: 5/11/2025
Hvor nyttig var denne siden?: