OXY-100, 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, veršeliams, avims, ožkoms ir kiaulėms
OXY-100, 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, veršeliams, avims, ožkoms ir kiaulėms
Autorizat
- Oxytetracycline
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
OXY-100, 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, veršeliams, avims, ožkoms ir kiaulėms
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Capră
-
Oaie
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză100.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne18zi
-
Milk5zi
-
-
Capră
-
Carne15zi
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in goats, whose milk is meant for human consumption.
-
-
Oaie
-
Carne15zi
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in sheep, whose milk is meant for human consumption.
-
-
Porc
-
Carne15zi
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Carne18zi
-
Milk5zi
-
-
Capră
-
Carne15zi
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in goats, whose milk is meant for human consumption.
-
-
Oaie
-
Carne15zi
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in sheep, whose milk is meant for human consumption.
-
-
Porc
-
Carne15zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01AA06
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Lituaniană
- Disponibile numai în Lituaniană
- Disponibile numai în Lituaniană
- Disponibile numai în Lituaniană
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Interchemie werken De Adelaar LT UAB
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autoritatea responsabilă:
- State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
- LT/2/15/2281/001-004
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Lituaniană (PDF)
Publicat la: 10/12/2025