AD-LIVE-SUIVAX, κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
AD-LIVE-SUIVAX, κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
Autorisé
- Aujeszky's disease virus, strain LomBart gE-, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
AD-LIVE-SUIVAX, κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais5.50/log10 tissue culture infective dose 502.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Porc
-
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Grèce
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais Portuguese
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Fatro S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Fatro S.p.A
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 37646/05-11-1999/K-0126701
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
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