AD-LIVE-SUIVAX, κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα

Εγκεκριμένο

Aujeszky's disease virus, strain LomBart gE-, Live

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

AD-LIVE-SUIVAX, κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Χοίρος

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

5.50

log10 50% tissue culture infectious dose

/

2.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Αγγλικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Χάρτινο κουτί με 1 φιαλίδιο σκόνης και 1 φιαλίδιο διαλύτη των 100 ML (50 ΔΟΣΕΙΣ)
Χάρτινο κουτί με 1 φιαλίδιο σκόνης και 1 φιαλίδιο διαλύτη των 20 ML (10 ΔΟΣΕΙΣ)

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Πορτογαλικά

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Fatro S.p.A.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

4/11/1999

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Fatro S.p.A.

Αρμόδια αρχή:

National Organization For Medicines

Αριθμός έγκρισης:

37646/05-11-1999/K-0126701

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

5/10/2016

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet