AD-LIVE-SUIVAX, κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
AD-LIVE-SUIVAX, κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
Autorizado
- Aujeszky's disease virus, strain LomBart gE-, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
AD-LIVE-SUIVAX, κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English5.50log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 502.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Grecia
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English Portuguese
Titular de la autorización de comercialización:
- Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
- National Organization For Medicines
Número de autorización:
- 37646/05-11-1999/K-0126701
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
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