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AD-LIVE-SUIVAX, κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα

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  • Aujeszky's disease virus, strain LomBart gE-, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
AD-LIVE-SUIVAX, κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    5.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Griechenland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 37646/05-11-1999/K-0126701
Tag der Änderung des Zulassungsstatus: