Veterinary Medicines

Flunixin Injection

Autorisé
  • Flunixin meglumine
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Flunixin Injection
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    82.96
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        31
        day
      • Lait
        36
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        24
        day
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        4
        day
      • Lait
        24
        hour
    • Cheval
      • Viande et abats
        5
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QM01AG90
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Irlande
Disponible en:
  • Irlande
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Autorité responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Numéro de l’autorisation:
  • VPA22664/046/001
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (PDF)
Publié le: 9/11/2025
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