Flunixin Injection
Flunixin Injection
Autorizado
- Flunixin meglumine
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Flunixin Injection
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English82.96/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal31Día
-
Milk36Hora(s)
-
-
Porcino
-
Meat and offal24Día
-
-
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
Meat and offal4Día
-
Milk24Hora(s)
-
-
Caballos
-
Meat and offal5Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QM01AG90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Irlanda
Disponible en:
-
Irlanda
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Autoridad responsable:
- Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
- VPA22664/046/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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English (PDF)
Publicado el: 9/11/2025