Veterinary Medicine Information website

Flunixin Injection

Autorizat
  • Flunixin meglumine
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Flunixin Injection
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    82.96
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        31
        zi
      • Lapte
        36
        oră
    • Porc
      • Carne și organe
        24
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        4
        zi
      • Lapte
        24
        oră
    • Cal
      • Carne și organe
        5
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QM01AG90
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Ireland
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Autoritatea responsabilă:
  • Health Products Regulatory Authority
Numărul autorizației:
  • VPA22664/046/001
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 9/11/2025
Descarcă