Flunixin Injection
Flunixin Injection
Myönnetty
- Flunixin meglumine
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
Flunixin Injection
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain kielillä English
Kohde-eläinlajit:
-
Nauta
-
Sika
-
Hevonen
Antoreitti:
-
Lihakseen
-
Laskimoon
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English82.96/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
-
Lihakseen
-
Nauta
-
Meat and offal31day
-
Milk36hour
-
-
Sika
-
Meat and offal24day
-
-
-
Laskimoon
-
Nauta
-
Meat and offal4day
-
Milk24hour
-
-
Hevonen
-
Meat and offal5day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QM01AG90
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Saatavilla:
-
Ireland
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Vastaava viranomainen:
- Health Products Regulatory Authority
Myyntilupanumero:
- VPA22664/046/001
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 9/11/2025