Veterinary Medicines

Larocop 20 mg/ml Suspension for injection

Non autorisé
  • Copper methionate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Larocop 20 mg/ml Suspension for injection
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    66.64
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        21
        day
      • Lait
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        21
        day
      • Lait
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA12CX
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Irlande
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Ballinskelligs Veterinary Products
Autorité responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Numéro de l’autorisation:
  • VPA10987/025/001
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (PDF)
Publié le: 3/05/2024
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