Larocop 20 mg/ml Suspension for injection
Larocop 20 mg/ml Suspension for injection
No autorizado
- Copper methionate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Larocop 20 mg/ml Suspension for injection
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English66.64Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal21Día
-
Milk0Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal21Día
-
Milk0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA12CX
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Irlanda
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English
Titular de la autorización de comercialización:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Ballinskelligs Veterinary Products
Autoridad responsable:
- Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
- VPA10987/025/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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English (PDF)
Published on: 3/05/2024
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