Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Larocop 20 mg/ml Suspension for injection

Neautorizat
  • Copper methionate

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Larocop 20 mg/ml Suspension for injection
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    66.64
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        21
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        21
        zi
      • Lapte
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA12CX
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Ballinskelligs Veterinary Products
Autoritatea responsabilă:
  • Health Products Regulatory Authority
Numărul autorizației:
  • VPA10987/025/001
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 3/05/2024
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."