Larocop 20 mg/ml Suspension for injection
Larocop 20 mg/ml Suspension for injection
Nicht autorisiert
- Copper methionate
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Larocop 20 mg/ml Suspension for injection
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English66.64milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien21day
-
Milk0day
-
- Schaf
-
Fleisch und Innereien21day
-
Milk0day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA12CX
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Authorised in:
-
Irland
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in English
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in English
Zulassungsinhaber:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Ballinskelligs Veterinary Products Limited
Zuständige Behörde:
- Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
- VPA10987/025/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 8/04/2022
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