Veterinary Medicines

NOBILIS GUMBORO D 78

Autorisé
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
NOBILIS GUMBORO D 78
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet (poulet de chair)
  • Poulet (poule pondeuse
  • Poulet (pour reproduction)
Voie d’administration:
  • Voie oculonasale
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie oculonasale
    • Poulet (poulet de chair)
    • Poulet (poule pondeuse
    • Poulet (pour reproduction)
  • Voie orale
    • Poulet (poulet de chair)
    • Poulet (pour reproduction)
    • Poulet (poule pondeuse
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD09
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • France
Description de l’emballage:
  • Boîte carton de 10 flacons de 500 doses
  • Boîte carton de 1 flacon de 1 000 doses
  • Boîte carton de 10 flacons de 1 000 doses
  • Boîte carton de 1 flacon de 2 500 doses
  • Boîte carton de 10 flacons de 2 500 doses
  • Boîte carton de 1 flacon de 5 000 doses
  • Boîte carton de 10 flacons de 5 000 doses
  • Boîte carton de 1 flacon de 10 000 doses
  • Boîte carton de 10 flacons de 10 000 doses
  • Boîte plastique de 12 gobelets de 1 000 doses
  • Boîte plastique de 12 gobelets de 2 500 doses
  • Boîte plastique de 12 gobelets de 5 000 doses
  • Boîte plastique de 12 gobelets de 10 000 doses
  • Boîte carton de 1 flacon de 500 doses

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
  • ANSES
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/0899390 0/1985
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/04/2022
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