Veterinary Medicines

NOBILIS GUMBORO D 78 LYOPHILISAT POUR SUSPENSION OCULONASALE / ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES

Ima dovoljenje za promet
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Live
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
NOBILIS GUMBORO D 78 LYOPHILISAT POUR SUSPENSION OCULONASALE / ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Dajanje z razprševanjem
  • Peroralna uporaba
  • Okulonazalno dajanje

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat za okulonazalno suspenzijo/dajanje v vodo za pitje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Dajanje z razprševanjem
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • brojler
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Peroralna uporaba
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • brojler
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Okulonazalno dajanje
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • brojler
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI01AD09
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • France
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet International B.V.
Pristojni organ:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • FR/V/0899390 0/1985
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 4/06/2025
Prenesi

Package Leaflet and Labelling

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 15/10/2025
Prenesi