NOBILIS GUMBORO D 78
NOBILIS GUMBORO D 78
Autorisert
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Live
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
NOBILIS GUMBORO D 78
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
eggleggende høne
-
avlskylling
-
broiler
Administrering:
-
Massebehandling ved nebulisering
-
Oral bruk
-
Okulonasal bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English10000.00Vevskultur infeksiøs dose 501.00enhet(er)
Legemiddelform:
-
Lyofilisat til suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Massebehandling ved nebulisering
- eggleggende høne
-
Alt relevant vev0dag
-
- avlskylling
-
Alt relevant vev0dag
-
- broiler
-
Alt relevant vev0dag
-
-
Oral bruk
- eggleggende høne
-
Alt relevant vev0dag
-
- avlskylling
-
Alt relevant vev0dag
-
- broiler
-
Alt relevant vev0dag
-
-
Okulonasal bruk
- eggleggende høne
-
Alt relevant vev0dag
-
- avlskylling
-
Alt relevant vev0dag
-
- broiler
-
Alt relevant vev0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AD09
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
FR
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i French
- Tilgjengelig bare i French
- Tilgjengelig bare i French
- Tilgjengelig bare i French
- Tilgjengelig bare i French
- Tilgjengelig bare i French
- Tilgjengelig bare i French
- Tilgjengelig bare i French
- Tilgjengelig bare i French
- Tilgjengelig bare i French
- Tilgjengelig bare i French
- Tilgjengelig bare i French
- Tilgjengelig bare i French
- Tilgjengelig bare i French
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
- FR/V/0899390 0/1985
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 4/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?: