NOBILIS GUMBORO D 78 LYOPHILISAT POUR SUSPENSION OCULONASALE / ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES
NOBILIS GUMBORO D 78 LYOPHILISAT POUR SUSPENSION OCULONASALE / ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES
Engedélyezett
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Live
Termék azonosítása
Készítmény neve:
NOBILIS GUMBORO D 78 LYOPHILISAT POUR SUSPENSION OCULONASALE / ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
tojótyúk
-
tenyészcsibe
-
broiler
Alkalmazás módja:
-
Porlasztásos alkalmazás
-
Oralis alkalmazás
-
Oculonasalis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English4.00/log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Porlasztásos alkalmazás
-
tojótyúk
-
All relevant tissues0day
-
-
tenyészcsibe
-
All relevant tissues0day
-
-
broiler
-
All relevant tissues0day
-
-
-
Oralis alkalmazás
-
tojótyúk
-
All relevant tissues0day
-
-
tenyészcsibe
-
All relevant tissues0day
-
-
broiler
-
All relevant tissues0day
-
-
-
Oculonasalis alkalmazás
-
tojótyúk
-
All relevant tissues0day
-
-
tenyészcsibe
-
All relevant tissues0day
-
-
broiler
-
All relevant tissues0day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI01AD09
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
France
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el French
- Csak itt érhető el French
- Csak itt érhető el French
- Csak itt érhető el French
- Csak itt érhető el French
- Csak itt érhető el French
- Csak itt érhető el French
- Csak itt érhető el French
- Csak itt érhető el French
- Csak itt érhető el French
- Csak itt érhető el French
- Csak itt érhető el French
- Csak itt érhető el French
- Csak itt érhető el French
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Intervet
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Intervet International B.V.
Felelős hatóság:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Engedély száma:
- FR/V/0899390 0/1985
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 4/06/2025
Package Leaflet and Labelling
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 15/10/2025