Zenalpha 0.5 mg + 10 mg - Solution for injection
Zenalpha 0.5 mg + 10 mg - Solution for injection
Autorisé
- Medetomidine hydrochloride
- Vatinoxan hydrochloride
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Chien
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN05CM99
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
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Islande
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Irlande
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Italie
-
Lettonie
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Liechtenstein
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Lituanie
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Luxembourg
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Pays-Bas
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Norvège
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Pologne
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Portugal
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Roumanie
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Slovaquie
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Slovénie
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Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Disponible en:
-
Allemagne
-
Autriche
-
Belgique
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Croatie
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Danemark
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Espagne
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Estonie
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Finlande
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France
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Irlande
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Italie
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Lettonie
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Lituanie
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Norvège
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Pays-Bas
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Pologne
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Portugal
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
-
Slovénie
-
Suède
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Vetcare Oy
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Eurovet Animal Health B.V.
- Apotek Produktion & Laboratorier AB
Autorité responsable:
- European Commission
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
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