Veterinary Medicines

Zenalpha 0.5 mg + 10 mg - Solution for injection

Autorizado
  • Medetomidine hydrochloride
  • Vatinoxan hydrochloride
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Zenalpha 0.5 mg + 10 mg - Solution for injection
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:0.5 mg Reference:Hse Index:0
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:10 mg Reference:Hse Index:1
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Perros
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QN05CM99
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
Disponible en:
  • Alemania
  • Austria
  • Bélgica
  • Croacia
  • Dinamarca
  • Eslovenia
  • España
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Noruega
  • Países Bajos
  • Polonia
  • Portugal
  • Suecia
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Vetcare Oy
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Eurovet Animal Health B.V.
  • Apotek Produktion & Laboratorier AB
Autoridad responsable:
  • European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

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Published on: 23/11/2022
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Swedish (PDF)
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English (PDF)
Published on: 16/03/2023
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