Veterinary Medicines

Zenalpha 0.5 mg + 10 mg - Solution for injection

Autorisiert
  • Medetomidine hydrochloride
  • Vatinoxan hydrochloride
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Zenalpha 0.5 mg + 10 mg - Solution for injection
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    Presentation_strength:0.5 mg Reference:Hse Index:0
  • Verfügbar nur in English
    Presentation_strength:10 mg Reference:Hse Index:1
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN05CM99
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
Available in:
  • Belgien
  • Deutschland
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Irland
  • Italien
  • Kroatien
  • Lettland
  • Litauen
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Schweden
  • Slowenien
  • Spanien
  • United Kingdom (Northern Ireland)
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Vetcare Oy
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Eurovet Animal Health B.V.
  • Apotek Produktion & Laboratorier AB
Zuständige Behörde:
  • European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/11/2022
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Veröffentlicht am: 23/11/2022
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Slovenian (PDF)
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Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 23/11/2022
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Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 23/11/2022
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 16/03/2023
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