Veterinary Medicines

NEOSKILAB Solution for injection

Autorisé
  • NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB ενέσιμο διάλυμα 1,5 MG/ML
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Chèvre
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Mouton
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Chèvre
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Cheval
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Mouton
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Chèvre
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Cheval
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN07AA01
Conditions de délivrance:
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Grèce
Disponible en:
  • Grèce
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 73/04-01-2022/K-0250401
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0389/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Croatie
  • Chypre
  • Estonie
  • France
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Portugal
  • Roumanie

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (PDF)
Publié le: 12/04/2023
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