Veterinary Medicines

NEOSKILAB Solution for injection

Autorizat
  • NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB ενέσιμο διάλυμα 1,5 MG/ML
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Capră
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1.50
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Oaie
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Capră
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Cal
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Oaie
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Capră
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Cal
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN07AA01
Statusul legal privind eliberarea:
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Greece
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 73/04-01-2022/K-0250401
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • ES/V/0389/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 12/04/2023
Descarcă

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 3/12/2025
Descarcă