NEOSKILAB ενέσιμο διάλυμα 1,5 MG/ML
NEOSKILAB ενέσιμο διάλυμα 1,5 MG/ML
Εγκεκριμένο
- NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB ενέσιμο διάλυμα 1,5 MG/ML
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Πρόβατο
-
Αίγα
-
Άλογο
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Γάλαno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Γάλαno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Αίγα
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Γάλαno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Άλογο
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Γάλαno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Γάλαno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Γάλαno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Αίγα
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Γάλαno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Άλογο
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Γάλαno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QN07AA01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
-
Φαρμακευτικό προϊόν για το οποίο απαιτείται ιατρική συνταγή
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Greece
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Labiana Life Sciences S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Labiana Life Sciences S.A.
Αρμόδια αρχή:
- National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 73/04-01-2022/K-0250401
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- ES/V/0389/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
-
Κύπρος
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/04/2023
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/12/2025