Veterinary Medicines

NEOSKILAB Solution for injection

Autorisiert
  • NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB ενέσιμο διάλυμα 1,5 MG/ML
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schaf
  • Ziege
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        no withdrawal period
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        no withdrawal period
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        no withdrawal period
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        no withdrawal period
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        no withdrawal period
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN07AA01
Abgaberegelung:
  • Arzneimittel zur Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Griechenland
Available in:
  • Griechenland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 73/04-01-2022/K-0250401
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0389/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Estland
  • Frankreich
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Portugal
  • Rumaenien

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 12/04/2023
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