ICTHIOVAC VNN
ICTHIOVAC VNN
Authorised
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Identification du produit
Dénomination du médicament:
ICTHIOVAC VNN
ICTHIOVAC VNN, emulzija za injekciju, za lubine
Substance active:
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Espèces cibles:
-
Bar
Voie d’administration:
-
Voie intrapéritonéale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
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Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Intraperitoneal use
- Bar
-
Tous les tissus éligibles0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI10X
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Croatie
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en English
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Autorisation de mise sur le marché
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autorité responsable:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numéro de l’autorisation:
- UP/I-322-05/19-01/221
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0349/001
États membres concernés:
-
Croatie
-
Chypre
-
Grèce
-
Italie
-
Portugal
-
Espagne
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Croatian (PDF)
Publié le: 27/06/2022
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