ICTHIOVAC VNN
ICTHIOVAC VNN
Authorised
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Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
ICTHIOVAC VNN
ICTHIOVAC VNN, emulzija za injekciju, za lubine
Arzneilicher Wirkstoff:
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Art der Anwendung:
-
intraperitoneale Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
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Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
-
Intraperitoneal use
- Seabass
-
Alle Zielgewebe0day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI10X
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Kroatien
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in English
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Zulassungsnummer:
- UP/I-322-05/19-01/221
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0349/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Kroatien
-
Zypern
-
Griechenland
-
Italien
-
Portugal
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Croatian (PDF)
Veröffentlicht am: 27/06/2022
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