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ICTHIOVAC VNN

Nicht autorisiert
  • Redspotted grouper nervous necrosis virus, strain 1103, Inactivated

Produktidentifikation

Arzneimittel:
ICTHIOVAC VNN
Wirkstoff:
Art der Anwendung:
  • intraperitoneale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intraperitoneale Anwendung
    • Seabass
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI10X
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Kroatien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Zulassungsnummer:
  • UP/I-322-05/19-01/221
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0349/001

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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kroatisch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/04/2025

Kombinierte Datei aller Dokumente

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/03/2026