Veterinary Medicines

DOXYVETO-C 433 MG/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON / LE LAIT DE REMPLACEMENT POUR LES BOVINS, PORCINS ET POULETS

Autorisé
  • Doxycycline hyclate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk
DOXYVETO-C 433 MG/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON / LE LAIT DE REMPLACEMENT POUR LES BOVINS, PORCINS ET POULETS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (pré-ruminant)
  • Porc
  • Poulet (poulet de chair)
  • Poulet (poule pondeuse
  • Poulet (futur reproducteur)
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour administration dans l'eau de boisson/ le lait
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
    • Bovin (pré-ruminant)
      • Viande et abats
        7
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        8
        day
    • Poulet (poulet de chair)
      • Viande et abats
        5
        day
      • Egg
        no withdrawal period
    • Poulet (poule pondeuse
      • Egg
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        5
        day
    • Poulet (futur reproducteur)
      • Viande et abats
        5
        day
      • Egg
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01AA02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Disponible en:
  • France
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • V.M.D.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • V.M.D.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/2057747 6/2017
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Belgique
Numéro de procédure:
  • BE/V/0032/001
États membres concernés:
  • Bulgarie
  • Croatie
  • France
  • Grèce
  • Hongrie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Portugal
  • Roumanie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Generic of:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 26/03/2024
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