Veterinary Medicines

Doxylin 50 % WSP 500 mg/g Poudre pour solution buvable

Autorisé
  • Doxycycline hyclate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Doxylin 50% WSP
Doxylin 50 % WSP 500 mg/g Poeder voor drank
Doxylin 50 % WSP 500 mg/g Poudre pour solution buvable
Doxylin 50 % WSP 500 mg/g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet
  • Bovin (veau)
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Poulet
      • Viande et abats
        5
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        7
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        8
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01AA02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dopharma Research B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Dopharma B.V.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0171/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Chypre
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Suède

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/04/2023
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Anglais (PDF)
Publié le: 19/03/2024
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Dutch (PDF)
Publié le: 19/03/2024
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Notice

français (PDF)
Publié le: 4/04/2023
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Dutch (PDF)
Publié le: 4/04/2023
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German (PDF)
Publié le: 4/04/2023
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Notice du conditionnement et étiquetage

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Anglais (PDF)
Publié le: 19/03/2024
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