Veterinary Medicines

Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk

Autorizzato
  • Doxycycline hyclate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk
DOXYVETO-C 433 MG/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON / LE LAIT DE REMPLACEMENT POUR LES BOVINS, PORCINS ET POULETS
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Bovini (preruminante)
  • Suino
  • Pollo (pollo da carne)
  • Pollo (gallina ovaiola)
  • Pollo (pollastra riproduttore)
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Withdrawal period by route of administration:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
    • Bovini (preruminante)
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
      • uova
        no withdrawal period
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • uova
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
    • Pollo (pollastra riproduttore)
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
      • uova
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01AA02
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Francia
Available in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • V.M.D.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • V.M.D.
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/2057747 6/2017
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Belgio
Numero di procedura:
  • BE/V/0032/001
Stati membri interessati:
Generic of:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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French (PDF)
Pubblicato su: 26/03/2024
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