Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk
Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk
Autorisert
- Doxycycline hyclate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk
DOXYVETO-C 433 MG/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON / LE LAIT DE REMPLACEMENT POUR LES BOVINS, PORCINS ET POULETS
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
ikke drøvtyggende storfe
-
gris
-
broiler
-
eggleggende høne
-
kylling (for eggproduksjon)
Administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann/melk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk500.00/milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver til bruk i drikkevann/melk
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann/melk
-
ikke drøvtyggende storfe
-
Slakt7dag
-
Melkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption
-
-
gris
-
Slakt8dag
-
-
broiler
-
Slakt5dag
-
Eggno withdrawal periodNot for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption
-
-
eggleggende høne
-
Eggno withdrawal periodNot for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption
-
Slakt5dag
-
-
kylling (for eggproduksjon)
-
Slakt5dag
-
Eggno withdrawal periodNot for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01AA02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
FR
Tilgjengelig i:
-
FR
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 18 i Forordning 2019/6/6)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- V.M.D.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- V.M.D.
Ansvarlig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
- FR/V/2057747 6/2017
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
BE
Prosedyrenummer:
- BE/V/0032/001
Gjeldende medlemsstater:
-
BG
-
HR
-
FR
-
EL
-
HU
-
LU
-
NL
-
PT
-
RO
-
ES
-
Generic of:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 26/03/2024