Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

QUINOCILIN SUSPENSION INYECTABLE

Volitatud
  • Ampicillin trihydrate
  • COLISTIN SULFATE

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
QUINOCILIN SUSPENSION INYECTABLE
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • lammas
  • siga
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    250000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        22
        day
      • piim
        no withdrawal period
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        22
        day
  • Subkutaanne
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        22
        day
      • piim
        no withdrawal period
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        22
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01RA01
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Hispaania
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Laboratorios Maymo S.A.U.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Laboratorios Maymo S.A.
Vastutav asutus:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
  • 2630 ESP
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 8/04/2024

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 8/04/2024

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 8/04/2024
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.