Veterinary Medicines

QUINOCILIN SUSPENSION INYECTABLE

Autoriseret

Ampicillin trihydrate
COLISTIN SULFATE

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

QUINOCILIN SUSPENSION INYECTABLE

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English
Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Får
Svin

Administrationsvej:

Intramuskulær anvendelse
Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Kun tilgængelig på English

250000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lægemiddelform:

Injektionsvæske, suspension

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Intramuskulær anvendelse
- Får
  - Meat and offal
    
    22
    
    dag
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: No usar en animales para consumo humano
- Svin
  - Meat and offal
    
    22
    
    dag
Subkutan anvendelse
- Får
  - Meat and offal
    
    22
    
    dag
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: No usar en animales para consumo humano
- Svin
  - Meat and offal
    
    22
    
    dag

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QJ01RA01

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på Spanish
Kun tilgængelig på Spanish

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Laboratorios Maymo S.A.U.

Dato for markedsføringstilladelse:

27/02/1987

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Laboratorios Maymo S.A.U.

Ansvarlig myndighed:

Spanish Agency For Medicines And Health Products

Markedsføringstilladelsesnummer:

2630 ESP

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

13/09/2012

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Spanish (PDF)

Udgivet den: 8/04/2024

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Spanish (PDF)

Udgivet den: 8/04/2024

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Spanish (PDF)

Udgivet den: 8/04/2024