QUINOCILIN SUSPENSION INYECTABLE
QUINOCILIN SUSPENSION INYECTABLE
Autorizado
- Ampicillin trihydrate
- COLISTIN SULFATE
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Ovino
-
Meat and offal22Día
-
Milkno withdrawal periodLeche: No usar en animales para consumo humano
-
-
Porcino
-
Meat and offal22Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Ovino
-
Meat and offal22Día
-
Milkno withdrawal periodLeche: No usar en animales para consumo humano
-
-
Porcino
-
Meat and offal22Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01RA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 1 vial de 250 ml
- Caja con 1 vial de 100 ml
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Maymo S.A.U.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratorios Maymo S.A.U.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- 2630 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
¿Ha sido util esta página?: