QUINOCILIN SUSPENSION INYECTABLE

Εγκεκριμένο

Ampicillin trihydrate
COLISTIN SULFATE

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

QUINOCILIN SUSPENSION INYECTABLE

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Πρόβατο
Χοίρος

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

250000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο εναιώρημα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    22
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    no withdrawal period
    
    Leche: No usar en animales para consumo humano
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    22
    
    Ημέρα
Υποδόρια χρήση
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    22
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    no withdrawal period
    
    Leche: No usar en animales para consumo humano
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    22
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QJ01RA01

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά
Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Laboratorios Maymo S.A.U.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

27/02/1987

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Laboratorios Maymo S.A.U.

Αρμόδια αρχή:

Spanish Agency For Medicines And Health Products

Αριθμός έγκρισης:

2630 ESP

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

13/09/2012

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet